Чтобы спасти малыша с редким генетическим заболеванием, нужно собрать 500 тысяч евро

Владу нельзя терять ни минуты

У двухлетнего Владислава Касперовича редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА). Это значит, что в организме не вырабатывается белок, который отвечает за работу двигательных нейронов.

Сценарий развития болезни пессимистичный: постепенно слабеют все мышцы, утрачивается способность ходить, сидеть, а впоследствии — есть и даже дышать самостоятельно. Заболевание смертельное. Чувствительность и интеллект у больных при этом не нарушаются, у них просто заканчиваются силы. Сейчас Влад не ходит и не сидит самостоятельно. К сожалению, в Беларуси специфическое лечение СМА не проводится, однако в мире уже созданы крайне дорогостоящие препараты, заставляющие затормозить ее прогрессирование. Наибольшие надежды возлагаются на спинразу. Начальный курс из 4 инъекций препарата стоит 500.000 евро, и провести его Владу готовы в израильской клинике Шнайдер. Время работает против малыша, и жизненно важно начать терапию как можно раньше. Родители Владислава обращаются ко всем с просьбой о помощи.

Благотворительные счета открыты в ОАО «АСБ Беларусбанк», отделение 524/100 (г. Минск, ул. Маяковского, 8), УНП 100325912, БИК АКВВВY2Х, транзитный счет BY28АКВВ38193821000170000000:

• белорусские рубли - BY02AKBB31340000000050070000,
• доллары США - BY63AKBB31341000000040070000,
• евро - BY12AKBB31342000000040070000,
• российские рубли - BY58AKBB31343000000040070000.

Назначение платежа: лечение и приобретение лекарства. 

Можно пополнить баланс благотворительного номера МТС: (+375 29) 712-30-42.

Карта Беларусбанка № 4255 2003 0976 6954 TATSIANA KASPIAROVICH, до 03.22.

Карта МТБанка № 5351 0410 8251 3472 до 04.22.

Контактный тел.: (+375 25) 795-28-21, Касперович Татьяна Анатольевна.